A intensificação do sistema de criação de tilápias está tornando-as propensas a diferentes patógenos emergentes. Durante o verão de 2009, foram observadas altas taxas de mortalidade da tilápia híbrida (O. niloticus × O. aureus) em diferentes partes de Israel, tanto nas populações selvagens quanto nas cultivadas. Posteriormente, em 2013, o agente etiológico, o vírus da tilápia de lago (TiLV), foi identificado.5 Desde então, surtos da doença foram relatados em outros países da Ásia, da África e das Américas. 1
Aquicultura
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Distribuição geográfica
O TiLV foi relatado pela primeira vez em Israel e, posteriormente, em vários países, incluindo Colômbia, Equador, Peru e México. No entanto, na ausência de investigações abrangentes de todos os incidentes de mortalidade, é possível que a distribuição geográfica do TiLV seja mais ampla do que se sabe atualmente.4,6
A presença generalizada desse vírus em toda a região tropical, das Américas à Ásia e à África, representa uma grande ameaça pandêmica à criação de tilápias. Portanto, ao diagnosticar o TiLV, é necessário usar técnicas de última geração para entender a disseminação, a distribuição geográfica e a natureza transfronteiriça da doença.1
Etiologia
O TiLV é um vírus de RNA de sentido negativo com envelope, composto por dez segmentos em seu genoma. Inicialmente, o TiLV foi descrito como um vírus semelhante à família Orthomyxoviridae em termos de morfologia e tamanho, um vírus do tipo orthomyxo. Entretanto, a sequência de seu genoma mostrou pouca homologia com os ortomixovírus.1,4 Recentemente, foi classificado como uma nova espécie, o tilapinevírus da tilápia, na família Amnoonviridae, dentro da ordem Articulavirales.4
As espécies suscetíveis à infecção pelo TiLV incluem a tilápia do Nilo (O. niloticus), a tilápia vermelha (Oreochromis spp.) e a tilápia híbrida (O. niloticus × O. aureus). Nessas espécies, o vírus pode causar até 90% de mortalidade.1
O TiLV também foi identificado em várias espécies de tilápia selvagem (Tilapia zilli, O. aureus, Sarotherodon galilaeus e Tristamellasimonis intermedia). Além disso, os ovos fertilizados, as larvas do saco vitelino e os alevinos de tilápia também são suscetíveis à infecção pelo TiLV.1
Transmissão
A transmissão horizontal é considerada a principal via de disseminação do TiLV. Essa transmissão pode ocorrer por meio do canibalismo de peixes doentes ou mortos, ou pelo contato com o muco ou as fezes de peixes infectados.4
Estudos recentes sugerem que o TiLV pode ser transmitido verticalmente. Amostras de ovários e testículos deram positivo para o TiLV por RT-PCR em peixes de criação infectados experimentalmente.7
Em tilápias infectadas natural e experimentalmente, o RNA genômico do TiLV e o vírus viável também foram detectados no ovário e nos testículos, bem como em alevinos de dois dias de idade de reprodutores infectados.8
Sinais clínicos
É mais provável que a infecção pelo TiLV ocorra em determinadas temperaturas, entre 15 e 30°C. No entanto, uma temperatura de 25°C tem sido associada a uma maior disseminação da doença.
Os principais sinais clínicos incluem: letargia, natação na superfície da água, interrupção da natação ou perda de equilíbrio, perda de apetite, exoftalmia, escurecimento da pele, pele ulcerada ou com sangramento e distensão abdominal. Outros sinais podem incluir brânquias pálidas, celoma inchado como resultado do acúmulo de fluido interno e perda de escamas. Comumente, os danos à pele levam à infecção bacteriana.2,9
A intensificação do sistema de criação de tilápias está tornando-as propensas a diferentes patógenos emergentes como o Vírus da tilápia de lago
Diagnóstico da doença
De acordo com os critérios da FAO, ao suspeitar de um surto suspeito de TiLVD, conforme determinado pela presença de sinais macroscópicos e/ou mortalidade, a RT-PCR (RT-qPCR ou RT-LAMP) deve ser usada inicialmente como teste confirmatório, pois oferece uma resposta rápida. Além disso, uma associação definitiva pode ser estabelecida a partir do isolamento do TiLV por cultura de células ou estudos de infecção laboratorial.4
Prevenção e controle
Atualmente, não foram descobertas medidas terapêuticas eficazes para o controle do TiLV. Portanto, a única opção é a implementação de boas práticas de gerenciamento, biossegurança e protocolos abrangentes de quarentena. Isso deve incluir boas práticas de aquicultura, bom gerenciamento da qualidade da água, nutrição e saneamento.
Os criadores de peixes devem obter larvas e alevinos de tilápia de locais ou incubatórios onde a mortalidade em massa ou a doença não tenha sido relatada anteriormente. Além disso, deve-se evitar que a tilápia seja transportada por locais vulneráveis para evitar a disseminação do vírus para áreas não infectadas.1
O estresse físico diminui a resposta imunológica a patógenos e tem sido correlacionado com o desencadeamento de surtos em tilápias cultivadas. Portanto, o estresse deve ser minimizado com o fornecimento de água de boa qualidade e nutrição adequada. Além disso, a superlotação deve ser evitada e todos os fatores de estresse devem ser reduzidos ou eliminados.9
Se o TiLV for confirmado em uma instalação de cultura, recomenda-se despovoar a instalação e realizar uma desinfecção completa, conforme especificado pela OMSA (https://www.woah.org/fileadmin/Home/esp/Health_standards/aahc/current/chapitre_disinfection.pdf), incluindo um período de interrupção temporária da produção antes da reintrodução da tilápia.9
Até o momento, não há vacinas autógenas ou comerciais para o controle da doença do TiLV. As tilápias expostas ao TiLV podem desenvolver imunidade protetora, o que sugere a possibilidade de desenvolver uma vacina contra o vírus no futuro. Outra solução para o gerenciamento da saúde a longo prazo é a seleção genética de reprodutores de tilápia resistentes ao TiLV.6,9,10
Referências
1. Aich N, Paul A, Choudhury TG, et al. Tilapia Lake Virus (TiLV) disease: Current status of understanding. Aquac Fish 2022;7:7–17. Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.aaf.2021.04.007.
2. Surachetpong W, Roy SRK, Nicholson P. Tilapia lake virus: The story so far. J Fish Dis 2020;43:1115–1132.
3. FAO. GLOBEFISH Highlights – A quarterly update on world seafood markets. 1st issue 2021 January–September 2020 Statistics. Rome; 2021. Disponível em: http://www.fao.org/documents/card/en/c/cb4129en.
4. Tang, K.F.J., Bondad-Reantaso, M.G., Surachetpong, W., Dong, H.T., Fejzic, N., Wang, Q., Wajsbrot, N. & Hao B. Tilapia lake virus disease strategy manual. Rome, FAO; 2021. Disponível em: https://www.fao.org/documents/card/en/c/cb7293en.
5. Eyngor M, Zamostiano R, Tsofack JEK, et al. Identification of a novel RNA virus lethal to tilapia. J Clin Microbiol 2014;52:4137–4146.
6. OIE. VIRUS DE LA TILAPIA DE LAGO (TiLV) —UN NUEVO VIRUS DE TIPO ORTHOMYXO. OMSA 2022:1–5. Disponível em: https://www.woah.org/es/documento/infeccion-por-el-virus-de-la-tilapia-del-lago-tilv/.
7. Dong HT, Senapin S, Gangnonngiw W, et al. Experimental infection reveals transmission of tilapia lake virus (TiLV) from tilapia broodstock to their reproductive organs and fertilized eggs. Aquaculture 2020;515:734541. Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.aquaculture.2019.734541.
8. Yamkasem J, Tattiyapong P, Kamlangdee A, et al. Evidence of potential vertical transmission of tilapia lake virus. J Fish Dis 2019;42:1293–1300.
9. Al-Hussinee L, Subramaniam K, Surachetpong W, et al. Tilapia Lake Virus (TiLV): a Globally Emerging Threat to Tilapia Aquaculture. EDIS 2019.10. Kembou-Ringert JE, Steinhagen D, Readman J, et al. Tilapia Lake Virus Vaccine Development: A Review on the Recent Advances. Vaccines 2023;11:251.
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